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北京协和医院研究锁定青少年特发性脊柱侧凸重要致病机制

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  新华社北京6月21日电(记者王秉阳)记者从北京协和医院获悉,协和骨科团队通过12年系列研究深入攻关,在国际上率先提出并证实青少年特发性脊柱侧凸患者骨髓间充质干细胞异常不可能 是疾病处在的核心机制,锁定长链非编码RNA——LncAIS在该疾病处在发展中的作用,或为青少年特发性脊柱侧凸的早期诊断及遗传咨询等提供理论最好的办法。

  青少年特发性脊柱侧凸(AIS)发病率占青少年的2%至3%。AIS患者脊柱的每有一另一三个 单独椎体都发育正常,但拼装起来脊柱就呈现出神秘的螺旋样排列最好的办法,严重危害青少年的身心健康。此前对AIS的临床治疗创伤大、效果差,专家表示,锁定致病机制都在 不可能 从疾病处在机理上进行早期干预。

  骨髓间充质干细胞是哺乳动物骨髓基质中的并不是具有分化成骨、成软骨、成脂肪作用的细胞亚群。AIS的骨量减低、生长发育异常等特点符合骨髓间充质干细胞功能异常导致 骨骼发育不平衡的表现。协和骨科团队结合多年临床经验,提出骨髓间充质干细胞异常是AIS疾病处在发展及伴发骨量减低临床问题报告 的重要机制这人假说。

  协和骨科团队在国际上首次公开以疾病名称命名这条长链非编码RNA为LncAIS,研究系列成果先后发表在基础医学干细胞分化领域的权威杂志《细胞死亡及分化》以及美国临床脊柱领域权威杂志《脊柱》《脊柱杂志》等。业内专家认为其有望为AIS的早期诊断和治疗提供新的标志物和干预靶点,是国际脊柱侧凸病因学领域的一大突破。